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2-[[2-乙氧基-4-(4-羟基-1-哌啶基)苯基]氨基]-5,11-二氢-5,11-二甲基-6H-嘧啶并[4,5-B][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮
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XMD8-92(2-[[2-ethoxy-4-(4-hydroxy-1-piperidinyl)phenyl]amino]-5,11-dihydro-5,11-dimethyl-6H-pyrimido[4,5-b][1,4]benzodiazepin-6-one)
CAS: 1234480-50-2
化学式: C26H30N6O3
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产品
生物化工
抑制剂
2-[[2-乙氧基-4-(4-羟基-1-哌啶基)苯基]氨基]-5,11-二氢-5,11-二甲基-6H-嘧啶并[4,5-B][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮
中文名
XMD8-92
英文名
2-[[2-ethoxy-4-(4-hydroxy-1-piperidinyl)phenyl]amino]-5,11-dihydro-5,11-dimethyl-6H-pyrimido[4,5-b][1,4]benzodiazepin-6-one
别名
XMD8-92游离
5-二甲基-3-(2-氧代-2-苯基乙基)噻唑氯化物
2-((2-乙氧基-4-(4-羟基哌啶-1-基)苯基)氨基)-5,11-二甲基-5H-苯并[E]嘧啶[5,4-B][1,4]二氮杂卓-6(11H)-酮
2-[[2-乙氧基-4-(4-羟基-1-哌啶基)苯基]氨基]-5,11-二氢-5,11-二甲基-6H-嘧啶并[4,5-B][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮
英文别名
XMD8-92
XMD 8-92
XMD 8-92 trifluoroacetate
2-[[2-Ethoxy-4-(4-hydroxy-1-piperidinyl)phenyl]amino]-5,11-dihydro-5,11-dimethyl-6H-pyrimido[4
2-[2-ethoxy-4-(4-hydroxypiperidin-1-yl)anilino]-5,11-dimethylpyrimido[4,5-b][1,4]benzodiazepin-6-one
2-((2-ethoxy-4-(4-hydroxypiperidin-1-yl)phenyl)amino)-5,11-dimethyl-5H-benzo[e]pyrimido[5,4-b][1,4]diazepin-6(11H)-one
2-[[2-ethoxy-4-(4-hydroxy-1-piperidinyl)phenyl]amino]-5,11-dihydro-5,11-dimethyl-6H-pyrimido[4,5-b][1,4]benzodiazepin-6-one
2-[[2-Ethoxy-4-(4-hydroxy-1-piperidinyl)phenyl]amino]-5,11-dihydro-5,11-dimethyl-6H-pyrimido[4,5-b][1,4]benzodiazepin-6-one
2-[[2-Ethoxy-4-(4-hydroxy-1-piperidinyl)phenyl]amino]-5,11-dihydro-5,11-dimethyl-6H-pyrimido[4,5-b][1,4]benzodiazepin-6-one XMD 8-92
XMD 8-92 2-[[2-Ethoxy-4-(4-hydroxy-1-piperidinyl)phenyl]amino]-5,11-dihydro-5,11-dimethyl-6H-pyrimido[4,5-b][1,4]benzodiazepin-6-one
CAS
1234480-50-2
化学式
C26H30N6O3
分子量
474.55
密度
1.301
沸点
741.8±70.0 °C(Predicted)
溶解度
溶于DMSO
酸度系数
14.76±0.20(Predicted)
存储条件
-20℃
靶点
BRD4
体外研究
XMD8-92,通过抑制BMK1活化,显著诱导细胞中p21表达,并介导对癌细胞增殖的抑制作用。 XMD8-92显著废除羟基红花黄色素A(HSYA)对肝星状细胞(HSC)活化的抑制作用,并阻断HSYA介导的MEF2C下调。
XMD8-92,通过抑制BMK1活化,显著诱导细胞中p21表达,并介导对癌细胞增殖的抑制作用。 XMD8-92显著废除羟基红花黄色素A(HSYA)对肝星状细胞(HSC)活化的抑制作用,并阻断HSYA介导的MEF2C下调。
体内研究
XMD8-92 (50 毫克/千克,腹腔注射) 通过阻断肿瘤细胞增殖以及肿瘤相关的血管生成,显著抑制异种移植人或同源小鼠肿瘤的生长。 XMD8-92通过显著下调DCLK1和它的几个下游靶点,抑制胰腺肿瘤异种移植物的生长。
XMD8-92 (50 毫克/千克,腹腔注射) 通过阻断肿瘤细胞增殖以及肿瘤相关的血管生成,显著抑制异种移植人或同源小鼠肿瘤的生长。 XMD8-92通过显著下调DCLK1和它的几个下游靶点,抑制胰腺肿瘤异种移植物的生长。
2-[[2-乙氧基-4-(4-羟基-1-哌啶基)苯基]氨基]-5,11-二氢-5,11-二甲基-6H-嘧啶并[4,5-B][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮 -
配置溶液浓度参考
1mg
5mg
10mg
1 mM
2.107 ml
10.536 ml
21.072 ml
5 mM
0.421 ml
2.107 ml
4.214 ml
10 mM
0.211 ml
1.054 ml
2.107 ml
5 mM
0.042 ml
0.211 ml
0.421 ml
最后更新:2024-01-02 23:10:35
2-[[2-乙氧基-4-(4-羟基-1-哌啶基)苯基]氨基]-5,11-二氢-5,11-二甲基-6H-嘧啶并[4,5-B][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮 -
简介
XMD8-92是一种化学物质,其性质如下:
物理性质:
- 外观:白色结晶固体
化学性质:
- XMD8-92在常温常压下相对稳定,但在高温或强氧化剂的存在下可能发生分解反应。
- 它可以在一定条件下与其他化合物发生反应,形成新的化合物。
- 它可能具有一定的毒性和腐蚀性。
用途:
- XMD8-92常用于工业生产或科研领域。具体应用范围取决于其化学性质和功能。
- 例如,它可以作为催化剂、表面活性剂、储能材料等方面的重要组成部分。
制法:
- XMD8-92的制备方法一般是通过化学合成得到的。
安全信息:
- 对于任何化学物质的处理,使用者都应该了解和遵守相关的安全操作规范。
- 在处理XMD8-92时,应佩戴适当的防护装备,如实验室手套、防护眼镜等。
- 应避免接触皮肤、眼睛和呼吸道,并确保在通风良好的地方操作。
- 在使用或处理XMD8-92时,应遵循相关的法规和指导。如有必要,应咨询专业人士或参考安全数据表(SDS)。
最后更新:2024-04-10 22:29:15
查看2-[[2-乙氧基-4-(4-羟基-1-哌啶基)苯基]氨基]-5,11-二氢-5,11-二甲基-6H-嘧啶并[4,5-B][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮结构式
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